藥品GMP軟件係統廠家為您介紹下2022年新版GMP與舊版GMP有哪些不同

藥品GMP軟件係統廠家為您介紹下2022年新版GMP與舊版GMP有哪些不同:

一、提高了部分硬件要求

無菌製劑在硬件上有很大提高，更加強調生產過程的無菌、淨化要求;在軟件管理上，人員的管理、偏差的處理、文件管理、質量控製與質量保證、質量回顧等有很大提高。2010版對高風險的無菌製劑企業影響很大，由於潔淨級別提高，廠房的建設和設備方麵投入的資金會非常大。

二、強化了管理方麵的要求

1、提高了對人員的要求

比如，對生產管理負責人和質量管理負責人的學曆要求由舊版的大專以上提高到本科以上，規定需要具備的相關管理經驗並明確了關鍵人員的職責。並且，新修訂的藥品GMP首次提出質量受權人概念，並將質量受權人納入藥品生產企業的關鍵人員。

2、明確要求企業建立藥品質量管理體係

新版把質量管理單獨提出一章，企業要建立全麵的質量保證係統。新GMP把質量管理提高了一個層次，整個製藥企業從ZUI高領導到員工，都要對質量負責，製定自己的管理方案。新版藥品GMP在“總則”中增加了對企業建立質量管理體係的要求，以保證藥品GMP的有效執行。

3、細化了對操作規程、生產記錄等文件管理的要求

在文件管理上，新版GMP很大程度上提高了對文件管理的要求，增加了文件管理的範圍，把所有與產品質量有關的包括質量標準、生產處方和工藝規程、記錄、報告等都納GMP文件管理範圍。隨著計算機程控化係統的廣泛使用，新版的GMP還增加了電子記錄管理的內容。對信息化手段的應用使得GMP緊跟時代發展，但也增加了企業的成本。

三、圍繞風險管理增設了一係列新製度

質量風險管理是美國FDA和歐盟都在推動和實施的一種全新理念，新版藥品GMP引入了質量風險管理的概念，並相應增加了一係列新製度。

新版藥品GMP與舊版相比有了很大的改進，為我國的製藥工業將來與國際接軌奠定了良好的基礎，但是GMP舊版還存在一些不足，有一點就是新版對中間產品和成品的要求未作詳細規範，希望以後的修訂版本中可以更加完善。

四、強調了與藥品注冊和藥品召回等其他監管環節的有效銜接

藥品的生產質量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現。新版藥品GMP在多個章節中都強調了生產要求與注冊審批要求的一致性。如：企業要按注冊批準的處方和工藝進行生產，按注冊批準的質量標準和檢驗方法進行檢驗，采用注冊批準的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的質量標準，其來源也要與注冊批準一致，隻有符合注冊批準各項要求的藥品才可放行銷售等。

新版藥品GMP還注重了與《藥品召回管理辦法》的銜接，規定企業應當召回存在安全隱患的已上市藥品，同時細化了召回的管理規定，要求企業建立產品召回係統，指定專人負責執行召回及協調相關工作，製定書麵的召回處理操作規程等。